قالت شركة الأدوية اليابانية إيساي، اليوم الاثنين، إن وزارة الصحة بالبلاد أقرت استخدام عقار “ليكيمبي” لعلاج مرض ألزهايمر الذي طورته إيساي مع شركة بايوجين ومقرها الولايات المتحدة.
ويأتي هذا بعد أن أوصت لجنة تابعة لوزارة الصحة بالمصادقة على الدواء في أوت، وذلك عقب موافقة إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية عليه في جويلية.
وهذا العقار هو أول علاج ثبت أنه يبطئ تطور مرض ألزهايمر في مراحله المبكرة، غير أن الجهات التنظيمية في الولايات المتحدة أمرت بوضع تحذير على الدواء يشير إلى خطر حدوث تورم خطير في المخ شأنه شأن أدوية ألزهايمر الأخرى من نفس الفئة. وقال أحد الرؤساء التنفيذيين في إيساي، إن الشركة تتوقع بدء تسويق عقار ليكيمبي في اليابان في غضون نحو 60 يوما من الحصول على موافقة الجهات التنظيمية.
ويُعطى العقار للمرضى عن طريق الوريد مرة كل أسبوعين، ونشرت البيانات الأولية للتجارب على ليكيمبي في شهر سبتمبر، وأظهرت أن الدواء أبطأ التدهور المعرفي لدى مرضى ألزهايمر بنسبة 27%، خلال فترة 18 شهرا، وهو من تطوير شركتي “إيساي” اليابانية، و”بيوجين” الأميركية.
ويركز على بروتين في الدماغ “بيتا أميلويد”، الذي يُعتقد أنه أحد الأسباب الرئيسية لمرض الزهايمر.
(سكاي نيوز)
Post comments (0)